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主要用途及特性

凝膠過濾層析是利用凝膠過濾層析介質的網狀結構,根據分子大小進行分離的一種方法。其基本原理是含有不同尺寸大小分子的樣品進入層析柱后,越小的分子進入珠體內部更深,向柱下移動的速度越慢,根據分子大小不同依次按一定順序從柱內流出而達到分離的目的。凝膠過濾層析介質像分子篩一樣,將大小不同的分子進行分離,凝膠過濾也叫分子篩層析或尺寸排阻層析。

凝膠過濾介質具有不同孔徑大小的多孔網狀結構,不同的凝膠介質其孔徑大小和分布不同,因而要根據生物分子大小的不同選擇合適的凝膠過濾介質,同時需要考慮其機械性能。

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Hydrolite 4B

A0001-0004

可提供25ml、50ml、100ml、500ml、1L、5L、10L標準包裝

Hydrolite 6B

A0001-0006

Hydrolite CL-4B

A0001-0014

Hydrolite CL-6B

A0001-0016

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Hydrolite 4FF

A0001-0024

可提供25ml、50ml、100ml、500ml、1L、5L、10L標準包裝

Hydrolite 6FF

A0001-0026

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Hydrolite G15

A0002-0150

可提供25ml、50ml、100ml、500ml、1L、5L、10L標準包裝

Hydrolite G25C

A0002-0251

Hydrolite G25M

A0002-0252

Hydrolite G25F

A0002-0253

Hydrolite G25SF

A0002-0254

Hydrolite G50C

A0002-0501

Hydrolite G50M

A0002-0502

Hydrolite G50F

A0002-0503

Hydrolite G50SF

A0002-0504

Hydrolite G75M

A0002-0752

Hydrolite G75SF

A0002-0754

Hydrolite G100M

A0002-1002

Hydrolite G100SF

A0002-1004

離子交換層析是根據不同生物分子所帶電荷性質和數量的差異來實現分離純化的一種層析技術。由于生物分子大都帶有酸性基團或堿性基團,并且可以通過調節緩沖液的pH改變其帶電性質和數量,生物分子與帶相反電荷的陰離子交換介質或者陽離子交換介質相結合后,采用改變流動相中的離子強度或者pH,讓結合弱的先洗脫下來,結合強的后洗脫下來,從而達到分離純化的目的。
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Hydrolite SP FF

FF0001-0016

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Hydrolite CM FF

FF0001-0026

Hydrolite Q FF

FF0001-0036

Hydrolite DEAE FF

FF0001-0046

 

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Hydrolite SP HP

HP0001-0016

可提供25ml、50ml、100ml、500ml、1L、5L、10L標準包裝

Hydrolite CM HP

HP0001-0026

Hydrolite Q HP

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Hydrolite DEAE HP

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Hydrolite SPC102 PS

PS0003-0102

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Hydrolite SPC104 PS

PS0003-0104

Hydrolite SPC108 PS

PS0003-0108

Hydrolite SPC112 PS

PS0003-0112

 

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Hydrolite SPA302 PS

PS0003-0302

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Hydrolite SPA304 PS

PS0003-0304

Hydrolite SPA308 PS

PS0003-0308

Hydrolite SPA328 PS

PS0003-0328

 

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親和層析介質是一種基于生物活性物質與其他分子之間可逆的特異性相互作用來分離的層析方法,如抗原與抗體、酶與底物(包括酶的競爭性抑制劑和輔助因子)、激素與受體、核酸中的互補鏈、多糖與蛋白復合體等,它們之間能夠進行專一而可逆的結合。
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Hydrolite NiNTA FF

FF0009-3826

可提供25ml、50ml、100ml、500ml、1L、5L、10L、50L標準包裝

Hydrolite IMAC FF

FF0009-0826

Hydrolite TED FF

FF0009-0836

Hydrolite IDA FF

FF0009-0816

 

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